原料藥生產車間詳細介紹

生物潔凈室相關標準：

一、 概述 生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案說明：

XX公司生物無菌生產車間, 建筑物為121×18米，共三層的鋼筋混凝土結構廠房，單層面積2268 M2 。首期生產車間設在一樓西面， 建筑物5米, 梁底高4.2 米; 其中注塑區車間設計天花高3.0米，其他區域為2.6米；原料粉碎、配料間為2.4米。主要生產無菌醫療用一次性器具。設計為10萬級域+空調面積。

二、設計依據

1)<藥品生產質量管理規范>(衛生部1992年修訂);

2)<醫藥工業潔凈廠房設計規范>(1997年)

3)<藥品生產管理規范()實施指南>(1992)

4)<潔凈廠房設計規范>(1984)

5)<采暖通風與空氣調節設計規范>(GBJ19-87)

6)<無菌醫療器具生產管理規范>(YY/T-0033-90)

7)甲方提供的工藝平面布置圖等有關技術資料;

三、生產車間按生產工藝和產品質量要求

分為一般生產區、控制區和。設人員換鞋區、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣間、風淋通道、潔凈人流走廊、物流貨淋走道、注塑間、膠墊吹塵、中儲庫、組裝間、內包裝間、外包裝間及機房、物流等。機房設在三樓天面原小房間中，需做隔音防震處理; 冷卻塔及冷卻泵置于三樓天面；設備運行負荷符合樓板承重要求。

四、人員流動方向：

換鞋、更衣、洗手、手消毒–風淋通道–潔凈走廊–潔凈車間在凈化車間及走廊設安全門, 便于人員疏散。

物品流動方向：物流通道——潔凈車間——–成品包裝